EN ISO 3826-2 人體血液和血液成分的可折疊塑料容器測試

EUROLAB 擁有最先進的認可實驗室和專家團隊，在 EN ISO 3826-2 測試範圍內提供精確和快速的測試服務。 本標準涉及可用於傳達與專門用於放血和儲存的醫療設備相關的某些信息項的符號。

該信息可以在設備本身上提供，也可以作為標籤的一部分與設備一起提供。 許多國家/地區要求使用自己的語言來顯示醫療設備的文本信息。 這給設備製造商和用戶帶來了問題。

製造商試圖通過減少或合理化變體來降低標籤成本。 當單個標籤或文檔上存在多種語言時，這會導致重大的翻譯、設計和物流問題。 與其他醫療器械一樣，以多種不同語言標記的血液醫療器械可能會遇到混淆和延遲找到合適的語言。

EN ISO 3826-2 主要供醫療器械製造商使用，這些製造商致力於血液採集、處理儲存和分配，並在對醫療器械標籤有不同語言要求的國家銷售相同的產品。

EN ISO 3826-2 還可以幫助血液供應鏈的不同階段，例如：

採血設備（手動或自動）的分銷商或製造商的其他代表；
血液中心和配送中心，以簡化和確保操作程序。

EUROLAB 協助製造商進行 EN ISO 3826-2 測試合規性。 我們的測試專家以其專業的工作使命和原則，在我們的實驗室為您、我們的製造商和供應商提供最好的服務和受控的測試過程。 由於這些服務，企業可以獲得更有效、高性能和高質量的測試服務，並為其客戶提供安全、快速和不間斷的服務。