USP 711 溶出度標準測試方法

EUROLAB 實驗室在 USP 711 標準範圍內提供測試和合規服務。 提供該測試以確定口服給藥劑型是否符合單獨的專論中規定的溶出要求。

本通用部分已與歐洲藥典或日本藥典的相關文本協調一致。 這些藥典承諾不對這一統一章節進行任何單方面的修改。

在本通用部分中，劑量單位定義為 1 片或 1 粒膠囊，或指定的量。 在此處描述的設備類型中，請使用各專著中指定的設備。

如果單個專論中包含溶出或降解測試，且標籤表明製品為腸溶衣且未明確說明將應用於緩釋製品，則為緩釋劑型給出的程序和解釋除非另有說明，否則適用。

EUROLAB 協助製造商符合 USP 711 測試。 我們的測試專家以其專業的工作使命和原則，在我們的實驗室為您、我們的製造商和供應商提供最好的服務和受控的測試過程。 由於這些服務，企業可以獲得更有效、高性能和高質量的測試服務，並為客戶提供安全、快速和不間斷的服務。