USP 800 用於醫療環境加工的危險藥物測試

EUROLAB 擁有最先進的認可實驗室和專家團隊，在 USP 800 測試範圍內提供精確和快速的測試服務。 本標準描述了處理 HD 的實踐和質量標準，包括但不限於無菌和非無菌產品的接收、儲存、組裝、分發、管理和處置。

幾十年來，幫助確保高質量環境和保護醫療保健專業人員免受危險藥物侵害的需求一直是人們關注的問題。 越來越多的證據表明，由於職業暴露於醫療保健中常用的 200 多種危險藥物，可能會產生急性和慢性健康影響。 雖然 NIOSH 定義了標準並定義了危險藥物，但 USP 已經制定了處理這些危險藥物的標準，以最大限度地降低公共健康風險。 這些標準的目標是幫助提高認識，提供統一的指導以降低使用危險藥物的風險，並幫助降低患者和醫療保健人員的風險。

USP 是一家以科學為導向的非營利組織，擁有一個既定流程，可以將獨立專家聚集在一起，共同製定和維護醫療保健質量標準。 該過程以公共衛生為重點，利用現有科學技術，利用科學家和衛生從業人員的專業知識，同時在整個標準制定過程中為利益相關者提供公眾意見的機會。

EUROLAB 協助製造商符合 USP 800 測試。 我們的測試專家以其專業的工作使命和原則，在我們的實驗室為您、我們的製造商和供應商提供最好的服務和受控的測試過程。 由於這些服務，企業可以獲得更有效、高性能和高質量的測試服務，並為客戶提供安全、快速和不間斷的服務。