EN 149-EN 14683面罩測試

體檢

EN 149-EN 14683面罩測試

歐洲標準EN 14683涵蓋了外科口罩的實驗方法,製造和性能特點,旨在限制在手術室和其他具有類似特徵的醫療環境中,外科手術過程中傳染病從工作人員向患者(反之亦然)的傳播。

EN 149-EN 14683面罩測試

空氣過濾器中的微生物測量只能通過從周圍空氣中取樣來完成,而採用這種方法,我們只能分析細菌總數,酵母菌和黴菌。 作為EUROLAB,我們進一步開發了現有的TS EN 14683標準,現在我們可以從過濾器出口進行微生物測量。 使用這種方法,細菌或黴菌可以通過空氣過濾器達到所需的空氣速度,並且可以測量過濾器的保留性能。

根據2016/425 /歐盟個人防護設備指令,防塵口罩屬於需要通過III類以及指定機構和認可實驗室進行測試和認證的產品類別。 相關EN 149 + A1呼吸防護設備-帶過濾器的半面罩,可防止顆粒進入-在歐洲起源的合作夥伴測試實驗室中根據規範,實驗和標記標准進行了測試。 根據向指定機構提出的申請以及根據2016/425 / EU個人防護設備法規附件III編寫的技術文件以及根據EN 149 + A1標準制定的測試報告,公司有權獲得證書。 文件有效期為五年。

根據《醫療器械法規》,外科手術口罩被評定為I級。

外科口罩分為三類。 類型I,類型II和類型IIR。

對於I型患者,它適合使用II型和IIR型醫療保健專業人員。

根據相關的EN 14683標準,將根據所選的面罩類型執行以下測試。

  • 細菌過濾
  • 壓差
  • 合成血滲透測試(僅適用於TYPE II R)
  • 微生物清潔(生物負荷)

EN 149標準涵蓋了帶有呼吸防護裝置過濾器的半面罩的最低性能,該過濾器用於在無法去除環境的情況下防止微粒進入。

FFP在防塵口罩中的含義是什麼?

呼吸屏+一次性+免維護意味著防塵口罩。

為什麼將它們歸類為FFP1-FFP2-FFP3? 這些類有什麼區別?

根據歐盟個人防護設備指令,此分類和排名對EN 149:2001 + Al:2009標準中定義的過濾性能進行了分類。

防塵口罩類 保護環境 保護等級
FFP1防塵口罩 抵抗水和油基灰塵和濕氣 提供80%的保護
FFP2防塵口罩 防止水和油基灰塵,濕氣和煙霧 提供94%的保護
FFP3防塵口罩

防止水和油基灰塵,濕氣和煙霧

還有一些病毒,微生物環境和製藥業

提供99%的保護

面膜測試en-149 en-14683

工作環境中的呼吸道疾病有哪些?

粉劑: 在固態狀態下,它們以大小顆粒在空中飛行
液體: 由水分和霧氣組成的微小液體以顆粒形式飛翔。
氣體: 您看不到固體和液體反應形成的氣體。
難聞的氣味和焊接煙霧: 通常在過度散發令人不安的氣味,煙霧和薄霧的情況下發生。 活性炭提供最大的保護。

目的: 使用一次性口罩可以預防空氣傳播的病原體感染以及暴露於空氣傳播的顆粒和氣溶膠(環境污染物和過敏原)。 這種口罩排除病原體和污染物的有效性取決於口罩抵抗空氣傳播污染物滲透的能力。 這項研究評估了面罩,閥門和微型呼吸機對新型呼吸防護面罩氣霧過濾效率的相對貢獻。

結果: 具有或不具有增加舒適性的功能的面罩可針對大小病原體提供防護。 重要的是,該口罩似乎對過濾包括流感和鼻病毒在內的病原體以及在氣溶膠中發現的細顆粒(PM 2.5)非常有效,這對許多類型的牙齒和外科口罩提出了更大的挑戰。 這對舊面罩進行了改進,以保護單獨使用的N95呼吸器免受各種環境污染物(包括PM 2.5和病原體,例如流感和鼻病毒)的侵害。

外科口罩和呼吸防護口罩被許多人用於專業和個人應用。 雖然這兩種口罩都可以保護佩戴者免受危險因素和環境的影響,但重點是要保護什麼。

因此,兩種產品的測試程序均採用不同的國際標準,例如用於手術口罩的EN 14683或ASTM F2100和用於呼吸器的EN 143/149,ISO 16900或NIOSH。 我們將在下面提供簡要概述,並重點介紹這些標準中的一些重要差異。

顧名思義,健康是外科口罩最常見的應用領域。 長期以來,它不打算用作通用保護設備,而是用於特定任務的一次性產品。 結果,標準測試包括抗血液飛濺性,細菌過濾效率和呼吸阻力測量。 ASTM標準還定義了單分散固體PSL(聚苯乙烯乳膠)顆粒和顆粒過濾效率測試。

呼吸器設計用於各種行業的長期使用。 它們具有不同的過濾效率和幾何形狀,以確保適合每個用戶。 這些測試需要嚴格篩選各種粒徑的過濾產量,以確定最精確的尺寸。 所有測試參數均在標準中完全定義,並可以在不同製造商之間輕鬆進行比較。

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