EN ISO 3826-1 用於血液成分的可折疊塑料容器 - 常規容器測試

EUROLAB 擁有最先進的認可實驗室和專家團隊，在 EN ISO 3826-1 測試範圍內提供精確和快速的測試服務。 該標準規定了要求，包括對可折疊、通風、無菌塑料容器的性能要求，塑料容器配有收集管出口、集成針頭和可選的收集傳輸管。

血液和血液成分的儲存、加工、運輸、分離和管理。 根據預期應用，塑料容器可能含有抗凝劑或防腐劑溶液。 本標準也適用於多個塑料容器單元，例如雙單元、三單元、四單元或多單元。

除非另有說明，否則本文件中所述的所有測試均適用於準備好使用的塑料容器。 本標準不適用於帶有集成過濾器的塑料容器。

塑料容器的製造商或供應商應根據要求保密地向監管機構披露塑料材料和材料成分、其生產方法和生產細節的所有細節。

在各個國家，普遍的白細胞去除是強制性的。 本文件被視為其他涉及技術創新的標準的基礎。

EUROLAB 協助製造商進行 EN ISO 3826-1 測試合規性。 我們的測試專家以其專業的工作使命和原則，在我們的實驗室為您、我們的製造商和供應商提供最好的服務和受控的測試過程。 由於這些服務，企業可以獲得更有效、高性能和高質量的測試服務，並為其客戶提供安全、快速和不間斷的服務。