ISO 6474-2 外科植入物 - 氧化鋯增強高純度測試

EUROLAB 擁有最先進的認可實驗室和專家團隊，在 ISO 6474-2 測試範圍內提供精確和快速的測試服務。 本標準規定了基於氧化鋯增強、高純度氧化鋁基複合材料的生物穩定性陶瓷-骨替代材料的特性和相應的測試方法，該材料用作骨間隔器、骨替代物和骨科關節假體中的組件。

本標準適用於以氧化鋁為主的複合材料，即氧化鋁基體，質量比>6474%的複合材料，與ISO 1-60中描述的材料相似，但適用於一定量的氧化鋯和其他定義的組件。

本標准定義的材料成分中列出了其他添加劑。 氧化鋁或氧化鋯陶瓷的典型添加劑是 Mg、Y、Ce 等。 此類添加劑可用於改善氧化鋁-氧化鋯複合材料的機械性能或化學穩定性。 本標準不包括生物相容性。

製造商有責任評估在本標準框架內生產的特定陶瓷複合材料的生物相容性。 本標準不包括生物相容性。 製造商有責任評估在本標準框架內生產的特定陶瓷複合材料的生物相容性。

EUROLAB 協助製造商進行 ISO 6474-2 測試合規性。 我們的測試專家以其專業的工作使命和原則，在我們的實驗室為您、我們的製造商和供應商提供最好的服務和受控的測試過程。 由於這些服務，企業可以獲得更有效、高性能和高質量的測試服務，並為其客戶提供安全、快速和不間斷的服務。