ISO 5832-11 外科植入物，金屬材料，第 11 部分：鍛造鈦 6-鋁 7-鈮合金的標準測試

EUROLAB 實驗室在 ISO 5832-11 標準範圍內提供測試和合規服務。 ISO 5832-11 規定了用於製造外科植入物的可鍛鈦合金（稱為鈦 6-鋁 7-鈮合金 (Ti-6-Al 7-Nb)）的性能和相應的測試方法。

沒有任何已知的外科植入材料被證明在人體中完全沒有不良反應。 然而，使用 ISO 5832 這一部分中提到的材料的長期臨床經驗表明，當該材料用於適當的應用時，可以預期達到可接受的生物反應水平。

如果任何一塊不符合規定的要求或超出尺寸限制，則代表同一批次的另外兩個測試塊將以相同的方式進行測試。 只有當兩個額外的試件都滿足規定的要求時，合金才被認為是合適的。

EUROLAB 協助製造商進行 ISO 5832-11 測試合規性。 我們的測試專家以其專業的工作使命和原則，在我們的實驗室為您、我們的製造商和供應商提供最好的服務和受控的測試過程。 由於這些服務，企業可以獲得更有效、高性能和高質量的測試服務，並為其客戶提供安全、快速和不間斷的服務。