ISO 5832-2 外科植入物，金屬材料，第 2 部分：非合金鈦的標準測試

EUROLAB 實驗室在 ISO 5832-2 標準範圍內提供測試和合規服務。 ISO 5832-2 規定了用於製造外科植入物的非合金鈦的特性和相應的測試方法。

從由這種金屬製成的成品中獲得的樣品的機械性能不一定與 ISO 5832-2 中規定的那些兼容。

沒有任何已知的外科植入材料被證明會在人體中引起絕對的任何不良反應。

然而，使用本標準中提及的材料的長期臨床經驗表明，當該材料用於適當的應用時，可以預期達到可接受的生物反應水平。

EUROLAB 協助製造商進行 ISO 5832-2 測試合規性。 我們的測試專家以其專業的工作使命和原則，在我們的實驗室為您、我們的製造商和供應商提供最好的服務和受控的測試過程。 由於這些服務，企業可以獲得更有效、高性能和高質量的測試服務，並為其客戶提供安全、快速和不間斷的服務。