ISO 5832-6 外科植入物 - 鍛造鈷鉻鎳鉬合金的測試

EUROLAB 擁有最先進的認可實驗室和專家團隊，在 ISO 5832-6 測試範圍內提供精確和快速的測試服務。 本標準規定了用於製造外科植入物的可鍛鈷鎳鉻鉬合金的特性和相應的試驗方法。

雖然沒有任何已知的外科植入材料被證明在人體中絕對不會引起不良反應，但本文件中引用的材料的長期臨床經驗表明，使用該材料時可以預期達到可接受的生物反應水平。 在適當的應用中使用。 但是，本文件涵蓋了未完成的醫療器械和原材料，其中器械的設計和製造可能會影響生物反應。

從由該合金製成的成品中獲得的樣品的拉伸性能不一定符合本文件中的規定。

EUROLAB 協助製造商進行 ISO 5832-6 測試合規性。 我們的測試專家以其專業的工作使命和原則，在我們的實驗室為您、我們的製造商和供應商提供最好的服務和受控的測試過程。 由於這些服務，企業可以獲得更有效、高性能和高質量的測試服務，並為其客戶提供安全、快速和不間斷的服務。