ISO 9583 外科植入物標準測試、非破壞性測試、金屬外科植入物的液體滲透檢查

EUROLAB 實驗室在 ISO 9583 標準範圍內提供測試和合規服務。 本國際標準建立了一種檢測和評估由液體滲透到金屬外科植入物表面引起的缺陷的方法。

金屬外科植入物的液體滲透檢查應按照 ISO 3452 使用其中分類的滲透系統進行。

滲透對乳化劑的污染不應超過 10%。 滲透劑的濃度應使用折光儀檢查。 對於使用的每種乳化劑或乳化劑濃度，必​​須進行校準以確定折光儀的校正。

根據植入物的類型、應力類別、材料和製造階段，將使用普通、高精度或非常高精度的穿透材料系統。 敏感度級別將由製造商或購買者確定。 測試頻率應為每週或使用前，兩種選擇中哪一種頻率更高。

檢查結果將以可追溯到檢查的植入物的方式記錄。 用於熒光滲透檢測的紫外輻射燈應根據 ISO 3059 檢查紫外輻射輸出。 測試頻率將是每週一次。

製造商或買方的接受和拒絕標準應定義與檢查區域相關的可接受缺陷的類型、大小和分離。 為此，製造商或採購商必須在圖紙上註明金屬外科植入物的不同檢查區域。

EUROLAB 協助製造商通過 ISO 9583 測試合規性。 我們的測試專家以其專業的工作使命和原則，在我們的實驗室為您、我們的製造商和供應商提供最好的服務和受控的測試過程。 由於這些服務，企業可以獲得更有效、高性能和高質量的測試服務，並為客戶提供安全、快速和不間斷的服務。