美國藥典和國家處方集的 USP 32 NF 27 標準測試

EUROLAB 實驗室在 USP 32 NF 27 標準範圍內提供測試和合規服務。 該規範由一組通用（鑑定、雜質、測定）和特定測試、每個測試的一個或多個分析程序和驗收標準組成。 成分被定義為藥物物質或賦形劑。

賦形劑是除活性成分外有意添加到劑型配方中的任何成分。 賦形劑不一定是惰性的。

藥用物質和賦形劑可以是合成的、半合成的、源自自然（天然來源）或使用重組技術生產的。 需要強度測試的較大分子和混合物通常被稱為生物或生物技術產品。

EUROLAB 協助製造商符合 USP 32 NF 27 測試要求。 我們的測試專家以其專業的工作使命和原則，在我們的實驗室為您、我們的製造商和供應商提供最好的服務和受控的測試過程。 由於這些服務，企業可以獲得更有效、高性能和高質量的測試服務，並為客戶提供安全、快速和不間斷的服務。