USP 1231 製藥用水標準測試方法

EUROLAB 實驗室在 USP 1231 標準範圍內提供測試和合規服務。 在醫藥產品（劑型）、活性藥物成分 (API)、API 中間體、補充品和分析試劑的加工、配製和製造中，水被廣泛用作原料、非活性成分、醫療工具和溶劑。

這是一個關於製藥用水問題的信息部分，包括一些特定於水、其製備和使用的化學和微生物問題。

本節提供有關水質屬性（可能包含也可能不包含在水專論中）和可用於改善水質的處理技術的信息。

它還討論了水系統驗證，並描述了選擇水源時要考慮的最低水質標準，包括採樣和系統檢查。

同樣重要的是在受控狀態下運行和維護水系統，以確保運行穩定性，從而確保提供符合既定水質標準的水的能力。

EUROLAB 協助製造商符合 USP 1231 測試。 我們的測試專家以其專業的工作使命和原則，在我們的實驗室為您、我們的製造商和供應商提供最好的服務和受控的測試過程。 由於這些服務，企業可以獲得更有效、高性能和高質量的測試服務，並為客戶提供安全、快速和不間斷的服務。