EUROLAB 實驗室在 EN ISO 11138-1 標準範圍內提供測試和合規服務。 EN ISO 11138-1 規定了生物指示劑的生產、標籤、測試方法和性能特徵的一般要求，包括接種載體和懸浮液及其成分，用於滅菌過程的驗證和常規監測。
EN ISO 11138-1 規定了適用於 EN ISO 11138 所有部分的基本和通用要求。 EN ISO 11138 的相關部分提供了某些特定過程的生物指標要求。 如果沒有提供特定的下一部分，則適用本標準。
EN ISO 11138-1 不適用於基於物理去除微生物的過程的微生物測試系統。 然而，本標準可能包含與此類微生物檢測系統相關的元素。
EUROLAB 協助製造商進行 EN ISO 11138-1 測試合規性。 我們的測試專家以其專業的工作使命和原則，在我們的實驗室為您、我們的製造商和供應商提供最好的服務和受控的測試過程。 由於這些服務，企業可以獲得更有效、高性能和高質量的測試服務，並為其客戶提供安全、快速和不間斷的服務。
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EUROLAB報告和認證活動， 聯合認證基金會（UAF）, 土耳其認證機構（TÜRKAK） ve 企業認證基金會 (EAF) 以認證機構提供的認證為基礎。 企業認證基金會（EAF）認證機構也是聯合國（UN GLOBAL COMPACT）組織的簽署方。
