主要根據保護原理，有兩種呼吸防護設備：

• 呼吸面罩或過濾設備（例如過濾器，氣體過濾器，組合過濾器，過濾半面罩）
• 呼吸器或隔離設備（例如開路和閉路獨立呼吸器，壓縮線呼吸器）

呼吸器的設計用於在吸入器吸入之前過濾或淨化一些被污染的空氣。 這些呼吸器不適用於氧氣不足的環境，即氧氣濃度降至19％以下時。

呼吸設備從諸如壓縮空氣罐或壓縮管線之類的獨立來源向用戶傳輸呼吸空氣。 呼吸器設計用於缺氧氣氛（氧氣濃度低於19％）。

呼吸防護設備的一般分類如下：

• 呼吸器：工作空氣中的污染物在被用戶吸入之前經過過濾。 例如，帶過濾器的半面罩，帶過濾器的全面罩和電動呼吸面罩。
• 呼吸器：從獨立來源提供未污染的呼吸空氣。 例如，壓縮空氣呼吸器或不依賴固定線路的呼吸器。

一次性過濾設備通常被稱為一次性呼吸器。 它主要由過濾材料組成。 這些口罩必須符合EN 149標準，並分為FFP1，FFP2和FFP3，以提高過濾效率。

所有進入歐盟國家的呼吸防護設備必須符合關於個人防護設備的法律法規2016/425 / EU規定的要求。 該法律法規引入了一種控制和平衡系統，可確保生產越來越多的全球個人防護設備的公司，分銷商，進口商和測試實驗室網絡的安全。

我們組織進行的主要呼吸防護設備測試包括：

• 氣體過濾器容量（EN 14387）
• 顆粒過濾器效率，氯化鈉（NIOSH STP）
• 微粒過濾器滲透（EN 13274-7和ISO 16900-3）
• 醫用口罩，細菌過濾效率（EN 14683）
• 氣體濾清器使用壽命（NIOSH STP）
• 呼吸阻力，靜態和動態流動
• 使用轉移標準的二氧化碳死區
• 氣體濾清器容量（ISO 16900-4）