AIM 7351731 Testi

EUROLAB, AIM 7351731 uyumluluk testinde sektör lideri olmaktan gurur duyar. EUROLAB müşterilerine bu standartlara göre testler sunan ilk laboratuvarlardan biridir. 

AIM 7351731 testi artık FDA tarafından kesinlikle zorunludur ve özellikle tıbbi elektrikli ekipman ve sistemler için geçerlidir. AIM 7351731, (1) bu tür ekipmanların/sistemlerin elektromanyetik bağışıklığı ve (2) bu tür ekipmanlara/sistemlere dahil olan radyo frekansı tanımlama (RFID) okuyucularından kaynaklanan elektromanyetik emisyonlar için test yöntemleri/seviyeleri ortaya koyar.

AIM 7351731 'in yalnızca kablosuz cihazlar/bileşenler içeren tıbbi cihazlar için değil, tüm elektrikli tıbbi cihazlar için geçerli olduğuna dikkat etmek önemlidir. AIM 7351731 'in cihazınız üzerindeki etkisi hakkında sorularınız varsa bize ulaşabilirsiniz.

AIM hakkında daha fazla bilgi

AIM Standardı, Wi-Fi ve ultra geniş bant (UWB) gibi diğer teknolojileri dikkate almaz. Şu anda sağlık ortamlarında kullanılan en yaygın RFID teknolojilerine odaklanmaktadır.

AIM 7351731, tasarımcı, tıbbi tesis mühendisi veya yönetici olsanız da RFID çözümlerine rehberlik eder. AIM 7351731, tıbbi elektrikli cihazların/cihazın veya tıbbi elektrik sisteminin ve RFID çözüm ortamının uyumlu olup olmadığını belirlemenize yardımcı olabilir.

AIM 7351731 'in gerektirdiği testleri yapabilir ve tıbbi cihaz onayınız için FDA'ya sunacağınız test raporlarını sağlayabiliriz. 

AIM 7351731 - Tıbbi Elektrikli Cihazlar ve Sistem RFID Okuyuculara Maruz Kalma için Elektromanyetik Bağışıklık Testi, FDA tarafından tanınan bir konsensüs standardıdır.