EN 60601-1-2 standardı Elektromanyetik Uyumluluk (EMC) ürün aile standartlarından biridir. Elektrikli tıbbi ürün üreticileri, ürünlerini EN 60601-1-2 standardına göre tasarlar ve test ettirirler.
EN 60601-1-2 standardı elektrikli tıbbi cihazlar ve sistemler için temel güvenlik ve gerekli performans için genel EMC özelliklerini kapsar.
EN 60601-1-2 standardının amacı, elektrikli tıbbi cihazlar ve sistemlerin elektromanyetik uyumluluğu (EMC) için genel özellikleri ve deneyleri belirtmektir.
EN 60601-1-2 standardında belirtilen Emisyon EMC Testleri;
EN 60601-1-2 standardında belirtilen Bağışıklık EMC Testleri;
Elektrikli tıbbi cihazlarına ve sistemlerine uygulanan EMC Testleri için temel güvenlik ve gerekli performans sağlanmalıdır. Test esnasında veya sonrasında; bileşen arızaları, programlanabilir parametrelerdeki değişiklikler, fabrika ayarına dönülmesi, çalışma modunun değişmesi, yanlış alarmlar, teşhis, tedavi ve izlemeye etki edebilecek gürültü veya bozulma vb. çok sayıda performans düşüşlerine izin verilmez.
EUROLAB Laboratuvar test uzmanlarımız, profesyonel çalışma misyonu ve prensipleri ile siz üretici ve tedarikçilerimize EN 60601-1-2 test standardı kapsamında akredite laboratuvarlarımızda en iyi hizmeti ve kontrollü test sürecini sunar.
Randevu almak, daha detaylı bilgi edinmek yada değerlendirme talep etmek için formumuzu doldurarak size ulaşmamızı isteyebilirsiniz.
EUROLAB, raporlama ve belgelendirme faaliyetlerini, United Accreditation Foundation (UAF), Türk Akreditasyon Kurumu (TÜRKAK) ve Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşunun sağladığı akreditasyona dayanarak sürdürmektedir. Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşu, aynı zamanda Birleşmiş Milletler (UN GLOBAL COMPACT) organizasyonu imzacısıdır.
