EUROLAB, son teknolojiye sahip akredite laboratuvarları ve uzman ekibiyle birlikte BS 1619 testi kapsamında kesin ve hızlı test hizmetleri sunar. BS 1619, İnsülin Enjektörlerinin kullanım kalitelerini ve güvenliklerini sağlamak için insülin enjeksiyonu için kullanılan hipodermik şırıngaların test edilmesi ve değerlendirilmesi için yönergeler sağlar.
İnsülin için iğneli veya iğnesiz steril tek kullanımlık şırıngalar, insülin enjeksiyonu için amaçlanan steril, tek kullanımlık şırıngalar için gereklilikleri ve test yöntemlerini belirtir.
Standart, sızıntı, iğne çekme kuvveti ve şırınga haznesi kırılma testleri dahil olmak üzere şırıngaların boyutları, malzemeleri ve performansı gibi çeşitli hususları kapsar.
Bu standartlara uyum, insülin enjeksiyonu için deri altı şırıngalarının güvenli ve yüksek kalitede olmasını sağlamak için önemlidir.
Üreticiler, düzenleyici makamlar ve sağlık uzmanları, şırıngaların gerekli performans ve güvenlik standartlarını karşılamasını sağlamak için bu standartları kullanır.
EUROLAB, üreticilere BS 1619 test uyumluluğu konusunda yardımcı olur. Test uzmanlarımız, profesyonel çalışma misyonu ve prensipler ile siz üretici ve tedarikçilerimize laboratuvarlarımızda en iyi hizmeti ve kontrollü test sürecini sunar.
Randevu almak, daha detaylı bilgi edinmek yada değerlendirme talep etmek için formumuzu doldurarak size ulaşmamızı isteyebilirsiniz.
EUROLAB, raporlama ve belgelendirme faaliyetlerini, United Accreditation Foundation (UAF), Türk Akreditasyon Kurumu (TÜRKAK) ve Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşunun sağladığı akreditasyona dayanarak sürdürmektedir. Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşu, aynı zamanda Birleşmiş Milletler (UN GLOBAL COMPACT) organizasyonu imzacısıdır.
