IEC 61010-2-101, uluslararası standart ve redline sürümünü içeren IEC 61010-2-101 RLV olarak da mevcuttur ve önceki sürüme kıyasla teknik içerikteki tüm değişiklikleri gösterir.
-tibbi-ekipman-icin-ozel-gereksinimler.jpg "IEC 61010-2-101 Ölçüm - Kontrol ve Laboratuvar Kullanımı - Elektrikli Ekipman için Güvenlik Gereksinimleri - İn Vitro Diagnostik (IVD) Tıbbi Ekipman için Özel Gereksinimler")
IEC 61010-2-101, kendi kendine test IVD tıbbi amaçları dahil olmak üzere in vitro tanı (IVD) tıbbi amaçlarına yönelik ekipman için geçerlidir. IEC Kılavuzu 104'te belirtildiği gibi bir grup güvenlik yayını statüsüne sahiptir. Bu standart, CENELEC BTTF 88.1 çalışma grubu ile yakın işbirliği içinde hazırlanmıştır.
Bu basım, önceki baskıya göre aşağıdaki önemli teknik değişiklikleri içerir:
EUROLAB, üreticilere IEC 61010-2-101 test uyumluluğu konusunda yardımcı olur. Test uzmanlarımız, profesyonel çalışma misyonu ve prensipleri ile siz üretici ve tedarikçilerimize laboratuvarlarımızda en iyi hizmeti ve kontrollü test sürecini sunar. Bu hizmetler sayesinde işletmeler daha etkin, yüksek performanslı ve kaliteli test hizmetleri almış olmakta ve müşterilerine, güvenli, hızlı ve kesintisiz hizmet vermektedir.
Randevu almak, daha detaylı bilgi edinmek yada değerlendirme talep etmek için formumuzu doldurarak size ulaşmamızı isteyebilirsiniz.
EUROLAB, raporlama ve belgelendirme faaliyetlerini, United Accreditation Foundation (UAF), Türk Akreditasyon Kurumu (TÜRKAK) ve Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşunun sağladığı akreditasyona dayanarak sürdürmektedir. Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşu, aynı zamanda Birleşmiş Milletler (UN GLOBAL COMPACT) organizasyonu imzacısıdır.
