Uluslararası Standartlar Örgütü (ISO) tarafından geliştirilen ISO 11930 standardı, bir kozmetik ürünün genel antimikrobiyal korumasını değerlendirirken, koruma etkinliği testi veya mikrobiyolojik risk değerlendirmesi veya her ikisi tarafından oluşturulan verilerin yorumlanması için bir prosedürü belirtir.
Şunları içerir: Bir koruma etkinliği testi ve ISO 29621'de açıklanan bir risk değerlendirmesine dayalı olarak, düşük riskli olarak kabul edilmeyen bir kozmetik ürünün genel antimikrobiyal korumasını değerlendirmek için bir prosedür.
Koruma etkinliği testi, bir kozmetik formülasyonun korunmasını değerlendirmek için bir referans yöntemdir. Piyasadaki kozmetik ürünler için geçerlidir. Bu test, ISO 29621'e göre mikrobiyolojik riskin düşük olduğu belirlenen kozmetik ürünler için geçerli değildir. Bu test öncelikle suda çözünür veya suyla karışabilir kozmetik ürünler için tasarlanmıştır ve suyun dahili (süreksiz) faz olduğu ürünleri test etmek için modifikasyonla kullanılabilir.
Bu test, kozmetik ürünlerin geliştirme döngüsü sırasında bir geliştirme yöntemi oluşturmak için bir kılavuz olarak kullanılabilir. Bu durumda, örneğin önceki verilere ve farklı değişkenlere (mikrobiyal suşlar, ortam, inkübasyon koşulları maruz kalma süresi, vb.) izin vermek için test değiştirilebilir veya uzatılabilir veya her ikisi de yapılabilir. Uygunluk kriterleri belirli hedeflere uyarlanabilir. Kozmetik ürünlerin geliştirme aşamasında, ilgili olduğu durumlarda, formülasyonların koruma etkinliğini belirlemek için diğer yöntemler kullanılabilir.
Bu standart, bir kozmetik ürünün antimikrobiyal korumasının genel değerlendirmesinde kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Bir ürünün antimikrobiyal koruması birçok kaynaktan gelebilir:
Bu standart, bir kozmetik ürünün genel antimikrobiyal korumasını değerlendirirken atılması gereken bir dizi adımı tanımlar. Bu belgede, değerlendirme kriterleri ile birlikte koruma etkinliği testi (zorlama testi) için bir referans yöntem de açıklanmaktadır.
Bu belgede açıklanan test, her bir test mikroorganizması için, formülasyonun kalibre edilmiş bir inokulum ile temas ettirilmesini ve ardından mikroorganizma sayımındaki değişikliklerin belirli bir süre ve belirli bir sıcaklıkta belirli zaman aralıklarında ölçülmesini içerir. Risk değerlendirmesi veya koruma etkinliği testi veya her ikisi tarafından oluşturulan veriler, kullanıcı riskini en aza indirmek için gereken antimikrobiyal koruma düzeyini belirlemek için kullanılır.
Kuruluşumuz tarafından malzeme test hizmetleri çerçevesinde verilen hizmetler arasında ISO 11930 standardı testleri de bulunmaktadır. Test ve sertifikasyon talepleriniz için laboratuvarımız EUROLAB ile iletişime geçmekten çekinmeyin.
Randevu almak, daha detaylı bilgi edinmek yada değerlendirme talep etmek için formumuzu doldurarak size ulaşmamızı isteyebilirsiniz.
EUROLAB, raporlama ve belgelendirme faaliyetlerini, United Accreditation Foundation (UAF), Türk Akreditasyon Kurumu (TÜRKAK) ve Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşunun sağladığı akreditasyona dayanarak sürdürmektedir. Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşu, aynı zamanda Birleşmiş Milletler (UN GLOBAL COMPACT) organizasyonu imzacısıdır.
