EUROLAB laboratuvar USP 788 standardı kapsamında test ve uygunluk hizmeti sunar. Bu standart,enjekte edilebilir maddeler için partikül madde testinin gerekliliklerini belirtir.
Kas içi, deri altı veya damar içi (IV) enjeksiyon için parenteral ilaç infüzyonları, kan dolaşımına verildiğinde zararlı olabilecek gözle görülür partiküller içermemelidir.
Bu ürünlerin standartları karşıladığından veya aştığından emin olmak için, partiküller bir filtre üzerinde yakalandıktan sonra ışık engelleme analizi veya mikroskobik inceleme kullanılarak tespit edilir ve ölçülür.
USP 788 Enjeksiyonlardaki Partikül Madde genel bölümü, ≥ 10 ve ≥ 25 µm enjeksiyon çözeltilerindeki çözünmemiş partiküllerin sayısını ve boyutunu belirlemek için kullanılır.
EUROLAB, üreticilere USP 788 test uyumluluğu konusunda yardımcı olur. Test uzmanlarımız, profesyonel çalışma misyonu ve prensipleri ile siz üretici ve tedarikçilerimize laboratuvarlarımızda en iyi hizmeti ve kontrollü test sürecini sunar. Bu hizmetler sayesinde işletmeler daha etkin, yüksek performanslı ve kaliteli test hizmetleri almış olmakta ve müşterilerine, güvenli, hızlı ve kesintisiz hizmet vermektedir.
Randevu almak, daha detaylı bilgi edinmek yada değerlendirme talep etmek için formumuzu doldurarak size ulaşmamızı isteyebilirsiniz.
EUROLAB, raporlama ve belgelendirme faaliyetlerini, United Accreditation Foundation (UAF), Türk Akreditasyon Kurumu (TÜRKAK) ve Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşunun sağladığı akreditasyona dayanarak sürdürmektedir. Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşu, aynı zamanda Birleşmiş Milletler (UN GLOBAL COMPACT) organizasyonu imzacısıdır.
