EUROLAB laboratuvar, ANSI AAMI IEC 60601-1-12 test standardı kapsamında test ve uygunluk hizmetleri sunar. Üreticileri tarafından EMS ortamında kullanılması amaçlanan tıbbi elektrikli ekipman ve tıbbi elektrik sistemlerinin temel güvenlik ve temel performansı için geçerlidir.
Yalnızca evde sağlık hizmeti ortamında veya profesyonel sağlık tesislerinde kullanılması amaçlanan ekipman ve sistemler için geçerli değildir.
Acil tıbbi hizmetler ortamında, hastaların takip edilmesi, tedavisi ve hastalığın teşhisi için, tıbbi elektrikli ekipman ve sistemleri giderek daha fazla kullanmaktadır. Bu kontrolsüz ve karmaşık ortamlar, tıbbi elektrikli ekipmanın güvenliği konusunda genelde endişe yaratmaktadır.
Bu standart, klinisyenler, mühendisler ve düzenleyicilerin katkıları ile geliştirilmiştir. Bu teminat standardının amacı, acil durum ortamında taşınan, kullanılan ve aynı zamanda ortam koşullarından farklı mekan koşullarında kullanılan tıbbi cihaz ve sistemler için genel gereklilikler sağlamaktır.
EUROLAB, üreticilere ANSI AAMI IEC 60601-1-12 test uyumluluğu konusunda yardımcı olur. Test uzmanlarımız, profesyonel çalışma misyonu ve prensipleri ile siz üretici ve tedarikçilerimize laboratuvarlarımızda en iyi hizmeti ve kontrollü test sürecini sunar. Bu hizmetler sayesinde işletmeler daha etkin, yüksek performanslı ve kaliteli test hizmetleri almış olmakta ve müşterilerine, güvenli, hızlı ve kesintisiz hizmet vermektedir.
Randevu almak, daha detaylı bilgi edinmek yada değerlendirme talep etmek için formumuzu doldurarak size ulaşmamızı isteyebilirsiniz.
EUROLAB, raporlama ve belgelendirme faaliyetlerini, United Accreditation Foundation (UAF), Türk Akreditasyon Kurumu (TÜRKAK) ve Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşunun sağladığı akreditasyona dayanarak sürdürmektedir. Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşu, aynı zamanda Birleşmiş Milletler (UN GLOBAL COMPACT) organizasyonu imzacısıdır.
