EUROLAB laboratuvar, CAN CSA-C22.2 No.601.1-M90 standardı kapsamında test ve uygunluk hizmeti sunar. Bu standart, Kanada Elektrik Yasası bölüm I kurallarına uygun olarak kurulmak ve kullanılmak üzere tasarlanmış tıbbi elektrik ekipmanlarının güvenliği için geçerlidir.
Bu standart öncelikle güvenlikle ilgili olsa da, bunun güvenlikle bağlantılı olduğu durumlarda güvenilir çalışma ile ilgili bazı gereksinimleri içerir.
Bu standardın kapsadığı ekipmanın amaçlanan fizyolojik işlevinden kaynaklanan güvenlik tehlikeleri dikkate alınmaz. Bu standart ayrıca, hastalıkların telafisi veya hafifletilmesi için kullanılan ekipmanlara da uygulanabilir. ME ekipmanı tanımına girmeyen in vitro tanı ekipmanı IEC 61010 serisi kapsamındadır.
Bu standart, ISO 14708-1-3 kapsamındaki vücuda yerleştirilebilir aktif tıbbi cihazların vücuda yerleştirilebilir parçalarına uygulanmaz. Bu standardın amacı, genel gereklilikleri belirlemek ve belirli standartlar için temel teşkil etmektir.
EUROLAB, üreticilere CAN CSA-C22.2 No.601.1-M90 test uyumluluğu konusunda yardımcı olur. Test uzmanlarımız, profesyonel çalışma misyonu ve prensipleri ile siz üretici ve tedarikçilerimize laboratuvarlarımızda en iyi hizmeti ve kontrollü test sürecini sunar. Bu hizmetler sayesinde işletmeler daha etkin, yüksek performanslı ve kaliteli test hizmetleri almış olmakta ve müşterilerine, güvenli, hızlı ve kesintisiz hizmet vermektedir.
Randevu almak, daha detaylı bilgi edinmek yada değerlendirme talep etmek için formumuzu doldurarak size ulaşmamızı isteyebilirsiniz.
EUROLAB, raporlama ve belgelendirme faaliyetlerini, United Accreditation Foundation (UAF), Türk Akreditasyon Kurumu (TÜRKAK) ve Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşunun sağladığı akreditasyona dayanarak sürdürmektedir. Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşu, aynı zamanda Birleşmiş Milletler (UN GLOBAL COMPACT) organizasyonu imzacısıdır.
