ISO 10993-7, bireysel EO ile sterilize edilmiş tıbbi cihazlarda kalıntı etilen oksit (EO) ve etilen klorohidrin (ECH) için izin verilen sınırları, EO ve ECH ölçümüne yönelik prosedürleri ve cihazların serbest bırakılabilmesi için uyumluluğu belirleme yöntemlerini belirtir.
Etilen Oksit (EtO) sterilizasyon kalıntıları"nı geliştirdiğinde, amacı iki yönlüydü: EtO kalıntılarının izin verilen sınırlarını belirlemek için gereksinimleri belirlemek tıbbi cihazlarda ve EtO ile sterilize edilmiş bir cihazın izin verilen sınırlara uygun olduğunu göstermek için analitik yöntemler sağlamak.
EUROLAB, üreticilere ISO 10993-7 test uyumluluğu konusunda yardımcı olur. Test uzmanlarımız, profesyonel çalışma misyonu ve prensipleri ile siz üretici ve tedarikçilerimize laboratuvarlarımızda en iyi hizmeti ve kontrollü test sürecini sunar. Bu hizmetler sayesinde işletmeler daha etkin, yüksek performanslı ve kaliteli test hizmetleri almış olmakta ve müşterilerine, güvenli, hızlı ve kesintisiz hizmet vermektedir.
Randevu almak, daha detaylı bilgi edinmek yada değerlendirme talep etmek için formumuzu doldurarak size ulaşmamızı isteyebilirsiniz.
EUROLAB, raporlama ve belgelendirme faaliyetlerini, United Accreditation Foundation (UAF), Türk Akreditasyon Kurumu (TÜRKAK) ve Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşunun sağladığı akreditasyona dayanarak sürdürmektedir. Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşu, aynı zamanda Birleşmiş Milletler (UN GLOBAL COMPACT) organizasyonu imzacısıdır.
