Bu kılavuz, moleküler tanısal test yöntemleri için optimum numune toplama, taşıma, saklama ve nükleik asit izolasyonu sağlamaya yönelik genel teknik ilkeleri açıklar. Hastalardan numune almaktan ve nakletmekten veya moleküler testler için numune hazırlamaktan sorumlu tüm sağlık uzmanlarına yöneliktir. Aynı zamanda numune toplama cihazları ve numune hazırlama reaktifleri, kitler ve enstrümantasyon üreticileri için de tasarlanmıştır.
Nükleik asitlerin hibridizasyonunu veya enzimatik amplifikasyonunu içeren moleküler yöntemler, bu nükleik asitlerin çeşitli biyolojik numunelerden ve bu numunelerde bulunan mikroorganizmalardan izolasyonunu ve saflaştırılmasını gerektirir.
Bu kılavuz ayrıca numune toplama ve taşıma cihazlarını, numune hazırlama yöntemlerini ve optimal saklama koşullarını ve moleküler yöntemler için özel önlemleri açıklar. Bu kılavuz tanısal testler için tasarlanmış olsa da burada açıklanan ilkeler diğer alanlar için de geçerli olabilir.
EUROLAB, üreticilere CLSI MM13-A test uyumluluğu konusunda yardımcı olur. Test uzmanlarımız, profesyonel çalışma misyonu ve prensipleri ile siz üretici ve tedarikçilerimize laboratuvarlarımızda en iyi hizmeti ve kontrollü test sürecini sunar. Bu hizmetler sayesinde işletmeler daha etkin, yüksek performanslı ve kaliteli test hizmetleri almış olmakta ve müşterilerine, güvenli, hızlı ve kesintisiz hizmet vermektedir.
Randevu almak, daha detaylı bilgi edinmek yada değerlendirme talep etmek için formumuzu doldurarak size ulaşmamızı isteyebilirsiniz.
EUROLAB, raporlama ve belgelendirme faaliyetlerini, United Accreditation Foundation (UAF), Türk Akreditasyon Kurumu (TÜRKAK) ve Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşunun sağladığı akreditasyona dayanarak sürdürmektedir. Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşu, aynı zamanda Birleşmiş Milletler (UN GLOBAL COMPACT) organizasyonu imzacısıdır.
