EUROLAB laboratuvar ISO 5832-11 standardı kapsamında test ve uygunluk hizmeti sunar. ISO 5832-11, cerrahi implantların üretiminde kullanılmak üzere titanyum 6-alüminyum 7-niyobyum alaşımı (Ti-6-Al 7-Nb) olarak bilinen dövme titanyum alaşımının özelliklerini ve bunlara karşılık gelen test yöntemlerini belirtir.
Bilinen hiçbir cerrahi implant malzemesinin insan vücudunda advers reaksiyonlardan tamamen arınmış olduğu gösterilmemiştir. Bununla birlikte, ISO 5832'nin bu bölümünde atıfta bulunulan malzemenin kullanımına ilişkin uzun süreli klinik deneyim, malzeme uygun uygulamalarda kullanıldığında kabul edilebilir bir biyolojik yanıt seviyesinin beklenebileceğini göstermiştir.
Parçalardan herhangi birinin belirtilen gereksinimleri karşılamaması veya ölçü sınırlarının dışına çıkması durumunda, aynı partiyi temsil eden iki test parçası daha aynı şekilde test edilecektir. Alaşımın, yalnızca her iki ek test parçasının da belirtilen gereksinimleri karşılaması durumunda uygun olduğu kabul edilecektir.
EUROLAB, üreticilere ISO 5832-11 test uyumluluğu konusunda yardımcı olur. Test uzmanlarımız, profesyonel çalışma misyonu ve prensipleri ile siz üretici ve tedarikçilerimize laboratuvarlarımızda en iyi hizmeti ve kontrollü test sürecini sunar. Bu hizmetler sayesinde işletmeler daha etkin, yüksek performanslı ve kaliteli test hizmetleri almış olmakta ve müşterilerine, güvenli, hızlı ve kesintisiz hizmet vermektedir.
Randevu almak, daha detaylı bilgi edinmek yada değerlendirme talep etmek için formumuzu doldurarak size ulaşmamızı isteyebilirsiniz.
EUROLAB, raporlama ve belgelendirme faaliyetlerini, United Accreditation Foundation (UAF), Türk Akreditasyon Kurumu (TÜRKAK) ve Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşunun sağladığı akreditasyona dayanarak sürdürmektedir. Enterprise Accreditation Foundation (EAF) akreditasyon kuruluşu, aynı zamanda Birleşmiş Milletler (UN GLOBAL COMPACT) organizasyonu imzacısıdır.
